清源TM (DNA/RNA 400+基因)
造血與淋巴組織腫瘤的NGS檢測產品

  • WHO分型a 中所有涉及的基因
  • NCCN指南b-l 中所有診斷相關的基因
  • 二代測序在血液腫瘤中的應用中國專家共識m中的所有基因
  • NCCN指南b,f-h 中所有預后分層相關基因
  • NCCN指南b-l 中所有預后相關的基因
  • FDA、NMPA所有批準藥物的靶點基因
  • 國內、國外所有臨床試驗的靶點基因
  • 所有遺傳易感性髓系腫瘤相關基因b,d
  • 其他腫瘤遺傳易感基因
  • 初診時的基因變異可用于微小殘留病監測
a WHO造血與淋巴組織腫瘤分類(2016版)
c NCCN指南:慢性髓性白血?。–ML, 2021 V2)
e NCCN指南:骨髓增殖性腫瘤(MPN, 2020 V1)
g NCCN指南:兒童急性淋巴細胞白血病(ALL, 2021 V2)
i NCCN指南:B細胞淋巴瘤(2020 V4)
k NCCN指南:多發性骨髓瘤 (MM, 2021 V3)
m 二代測序技術在血液腫瘤中的應用中國專家共識(2018版)
b NCCN臨床實踐指南:急性髓系白血?。ˋML, 2021 V1)
d NCCN指南:骨髓增生異常綜合征(MDS, 2021 V1)
f NCCN指南:急性淋巴細胞白血?。ˋLL, 2020 V2)
h NCCN指南:慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL, 2021 V1)
j NCCN指南:T細胞淋巴瘤(2021 V1)
l NCCN指南:華氏巨球蛋白血癥/淋巴漿細胞性淋巴瘤(WM/LPL)

檢測優勢

清源TM 傳統檢測方法(Sanger Seq/FISH/IHC)
檢測層面 DNA+RNA水平 僅DNA/RNA/蛋白單一水平
檢測通量 一次測序同時獲得數百個基因的變異信息 一次只能測得一種基因的特定變異形式
可檢測的
變異形式
一次檢測覆蓋多種變異類型, 包括大于1kb的插入/缺失,并可發現新的融合,明確融合斷點,區分不同融合亞型 只能檢測已知融合,無法明確具體融合的partner基因和融合斷點,無法區分融合亞型
結果判斷 獨創生信算法,自動化分析,杜絕人為錯誤 主觀判斷,對操作人員要求高,對融合的判別要求非常高
特點 高通量,目標全面,結果科學嚴謹 低通量,目標明確

檢測目的

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